Mostrar código-fonte de Árvore Genealógica

<span style="font-size:8pt"><b>Referência : </b> Moreira, C., (2015) Árvore genealógica, ''[http://rce.casadasciencias.org Rev. Ciência Elem.]'', V3(2):025
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<span style="font-size:8pt"><b>Autor</b>: <i>[[Usuário:Catmor|Catarina Moreira]]</i></span><br>
<span style="font-size:8pt"><b>Editor</b>: <i>[http://www.cbmg.umd.edu/faculty/josfeij José Feijó]</i></span><br>
<span style="font-size:8pt"><b>DOI</b>: <i>[[http://doi.org/10.24927/rce2015.025 http://doi.org/10.24927/rce2015.025]]</i></span><br>
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As árvores genealógicas são esquemas onde se representam as várias gerações de uma dada família, através de uma simbologia própria. Podem ser utilizadas no estudo de várias espécies, e comummente são usadas na interpretação dos padrões de herança de determinados genes. 

No caso do Homem, as árvores são utilizadas para auxiliar na compreensão da origem de um dado [[Fenótipo|fenótipo]] ou anomalia genética, e sua transmissão ao longo das várias gerações. A análise de uma árvore genealógica permite determinar a recessividade ou dominância de determinado [[Alelo|alelo]] e ainda a sua natureza autossómica ou ligada ao sexo. 

Embora a simbologia possa variar, alguns símbolos são mais gerais e normalmente universalmente aceites, facilitando a interpretação dos esquemas por pessoas diferentes. 

<br> [[Image:Simbolos.jpg|400px]] 

'''Figura 1.''' Simbologia utilizada na elaboração das árvores genealógicas 

<br> 

A melhor forma de compreender a mecânica de funcionamento de uma árvore genealógica é através de exemplos. A leitura das árvores segue algumas regras básicas: 

1. a geração em posição superior é sempre a primeira 

2. os indivíduos são numerados da esquerda para a direita: o primeiro descendente de um determinado cruzamento é sempre o mais à esquerda 

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===== Transmissão de um alelo autossómico dominante<br> [[Image:Autoss dom.jpg|400px]]  =====

'''Figura 2.''' Hereditariedade autossómica dominante 

<br> 

*Os machos e as fêmeas apresentam igualmente o [[Fenótipo|fenótipo]] afectado. 
*A anomalia aparece em quase todas as gerações 
*Do cruzamento de dois indivíduos afectados (II-6 e II-7) nasce pelo menos um indivíduo normal (III-9) – é este resultado que nos permite determinar que a natureza dominante do [[Alelo|alelo]] responsável pela anomalia (no caso dos genótipos não serem conhecidos). 
*O [[Fenótipo|fenótipo]] em causa é determinado por um [[Alelo|alelo]] dominante (A): dois indivíduos (II-6 e II-7) têm filhos normais; se se tratasse de um [[Alelo|alelo]] recessivo os descendentes de pais com o [[Fenótipo|fenótipo]] anómalo teriam o mesmo [[Fenótipo|fenótipo]]. 
*Todos indivíduos normais são, assim, homozigóticos recessivos (aa). 
*Os indivíduos III-8 e III-10 manifestam a anomalia, podendo ser homozigóticos dominantes (AA) ou heterozigóticos (Aa): não se podendo concluir o genótipo a partir dos dados fornecidos.

<br> 

===== Transmissão de um alelo autossómico recessivo<br> [[Image:Autoss recess.jpg|400px]]  =====

'''Figura 3. '''Hereditariedade autossómica recessiva 

<br> 

*quer os machos quer as fêmeas apresentam a anomalia 
*se dois progenitores tiverem a anomalia (IV-1 e IV-2) toda a descendência também apresentará o [[Fenótipo|fenótipo]] anómalo (V-1, V-2 e V-3) 
*do cruzamento de dois indivíduos normais (casal I-3 e I-4) nascem filhos que apresentam a anomalia (II-7). Sendo este o resultado que permite determinar a característica deste [[Alelo|alelo]] – recessivo.

===== <br> Transmissão de um alelo dominante ligado ao cromossoma X<br> [[Image:X dom.jpg|400px]]  =====

'''Figura 4.''' Hereditariedade de um [[Alelo|alelo]] dominante ligado ao cromossoma X 

<br> 

*os machos e as fêmeas não apresentam igual incidência do [[Fenótipo|fenótipo]] anómalo 
*do cruzamento de um macho com a anomalia com uma fêmea sã toda a descendência feminina é afectada e nenhum macho o é. Sendo este o resultado que permite determinar a característica deste [[Alelo|alelo]] – ligado ao cromossoma X, dominante. 
*um macho afectado nunca poderá ter filhas com [[Fenótipo|fenótipo]] normal.

===== <br> Transmissão de um alelo recessivo ligado ao cromossoma X  =====

[[Image:X recess.jpg|400px]] 

'''Figura 5.''' Hereditariedade de um alelo recessivo ligado ao cromossoma X 

<br> 

*os machos e as fêmeas não apresentam igual incidência do [[Fenótipo|fenótipo]] anómalo. 
*do cruzamento de uma fêmea anómala com um macho saudável todos os descendentes machos serão afectados mas nenhuma fêmea será. 
*do cruzamento entre indivíduos normais só podem resultar descendentes masculinos com a anomalia, as fêmeas serão sempre saudáveis. Raramente aparecem fêmeas afectadas, visto terem que ter ambos os alelos da doença. Os machos só têm um [[Alelo|alelo]], que se exprime sempre no [[Fenótipo|fenótipo]]. As filhas de um macho afectado são sempre portadoras, não exprimem a doença no [[Fenótipo|fenótipo]] mas podem ter filhos machos afectados. A doença transmite-se de avô para neto através da filha, portadora do [[Alelo|alelo]].

<br> 

===== Transmissão de um alelo recessivo ou dominante ligado ao cromossoma Y  =====

[[Image:Y.jpg|300px]] 

'''Figura 6. '''Hereditariedade de um alelo ligado ao cromossoma Y 

<br> 

A detecção de um caso destes é sempre mais fácil dado que apenas os machos podem ser afectados. Assim, todos os descendentes masculinos de um macho afectado serão igualmente afectados pela anomalia. 

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'''Palavras chave''': [[Alelo|alelo]], transmissão, cromossoma, cromossoma X, cromossoma Y, hereditariedade humana, doenças génicas 

[[Category:Biologia|A]]

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Materiais relacionados disponíveis na [http://www.casadasciencias.org Casa das Ciências]:<br>
# [http://www.casadasciencias.org/index.php?option=com_docman&task=doc_details&gid=36759372&Itemid=23 Heredogramas], vamos ver hereditariedade?
---- <br>Criada em 07 de Julho de 2011<br> Revista em 28 de Julho de 2011<br> Aceite pelo editor em 04 de Janeiro de 2012<br>